江蓠总DNA提取及其PCR扩增方法的建立

• 作者: 房振峰 李文红
• 来源期刊: 热带海洋学报
• 关键词: 江蓠Gracilaria 总DNA提取 PCR扩增
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 98-103
• 分类号: Q523
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5470.2010.06.015

摘要

通过对CTAB法、SDS法和植物基因组提取试剂盒3种方法提取江蓠Gracilaria总DNA的得率比较,并将得到的总DNA用于限制性酶切和PCR扩增反应进行纯度检测,选择出适合江蓠属总DNA的提取方法,建立了江蓠RAPD、ISSR和ITS等遗传多样性和系统学研究的分子生物学方法.实验结果表明,SDS法和植物基因组提取试剂盒均适用于江蓠总DNA的提取;其中SDS法适用于新鲜和冰冻材料的总DNA提取,不仅得率和纯度高,且方法稳定性好,提取时间较短,在本实验中是江蓠总DNA提取的最佳方法.植物基因组提取试剂盒的得率低,但质量好,操作快速简便,适用于大量新鲜样本总DNA的提取.CTAB法由于相对耗时长且产物稳定性差,不推荐在江蓠中使用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李文红	广西大学水产系	37	174	7.0	11.0
2	房振峰	广西大学水产系	1	1	1.0	1.0