年龄相关性黄斑变性相关基因学研究进展

• 作者: 周恩亮 柯根杰
• 来源期刊: 实用防盲技术
• 学科: 医学
• 关键词: 年龄相关性黄斑变性(AMD) 基因 单核苷酸多态性(SNPs)
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 页码范围: 132-135
• 分类号: R77
• 字数: 2631字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-3835.2010.03.017

摘要

年龄相关性黄斑变性(age-relatecd macular degeneration,AMD)是导致发达国家老年人群不可逆盲的首要原因.尽管AMD的病因尚不明确,但众多的研究提示基因和环境的危险因素,显著影响AMD的发生和发展.最近发现,补体因子H(complement Factor H,CFH)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)及基因序列变异与AMD的发展显著相关.此外,尚发现其他一些基因与AMD有相关性.本综述回顾了AMD相关基因的研究进展,以期对进一步理解其发病的病理生理机制有所帮助.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柯根杰	安徽医科大学附属省立医院眼科	84	352	8.0	13.0
2	周恩亮		13	32	4.0	5.0