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摘要:
目的:为了充分发挥该系统的优势,调动涉药单位采集、上报药品不良反应(ADR)报告的积极性,提高上市药品安全性水平,保障公众用药安全.方法:通过对我国ADR监测自愿报告系统优势、历史演进和取得成效分析.结果:对目前存在的问题进行了客观评价,并重点对完善该系统提出建议.结论:自愿报告系统是当前我国ADR监测工作病例报告数据采集的主要方式,并应在现实应用中,针对存在问题加以改进.
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文献信息
篇名 浅谈我国药品不良反应监测自愿报告系统
来源期刊 药物流行病学杂志 学科 医学
关键词 药品不良反应 药品不良反应监测 自愿报告系统
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论坛·综述
研究方向 页码范围 50-52,55
页数 4页 分类号 R951
字数 语种 中文
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药品不良反应监测
自愿报告系统
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期刊影响力
药物流行病学杂志
月刊
1005-0698
42-1333/R
大16开
湖北省武汉市兰陵路3号
38-187
1992
chi
出版文献量(篇)
4583
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9
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18767
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