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摘要:
目的:分析甲基丙烯酸环氧丙酯(glycidyl methacrylate,GMA)致人支气管上皮16HBE细胞恶性转化过程中不同时点甲基化转移酶及甲基CpG结合蛋白家族基因的表达差异,初步探讨GMA诱导16HBE细胞发生恶性转化的表观遗传机制.方法:采用人类全基因组表达谱芯片筛选GMA诱导16HBE细胞恶性转化过程中甲基化转移酶及甲基CpG结合蛋白家族的差异表达基因,并采用实时定量PCR(Real time PCR)技术检测筛选所得差异基因DNMT1及MBD1 mRNA的表达情况.结果:芯片结果显示在转化第10代(前期)细胞中DNMT1及MBD1基因较同代龄对照细胞表达上调,实时定量PCR进一步确证 DNMT1及MBD1基因表达分别上凋80.60%、79.10%,与芯片结果一致.结论:甲基化可能是GMA致16HBE细胞发生恶性转化的一种机制,DNMT1及MBD1基因可能是多个甲基化相关基因转录表达下调的关键调控点,其在GMA致16HBE细胞恶性转化过程中起着重要作用.
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文献信息
篇名 甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化过程中DNMT1及MBD1基因表达的变化
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 人支气管上皮细胞 恶性转化 甲基化
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 339-342,365
页数 分类号 Q786|R734.1
字数 3810字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616X.2010.05.003
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人支气管上皮细胞
恶性转化
甲基化
研究起点
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期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
2510
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