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摘要:
目的:建立扶正胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1超高效液相色谱(UPLC)测定方法.方法:采用AcquityUPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长203 nm,柱温40℃.结果:扶正胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1在14 min内完全分离;人参皂苷Rg和人参皂苷Re分离度达2.0,人参皂苷Rg、Re、Rb1峰理论板数均超过20 000;经外标法计算,含人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量分别为0.71 mg/g,3.84mg/g,10.61 mg/g.结论:本法简便、准确、快速,可用于扶正胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含质量测定.
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文献信息
篇名 扶正胶囊中人参皂苷Rg1与Re及Rb1的质量测定
来源期刊 抗感染药学 学科 医学
关键词 扶正胶囊 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 超高效液相色谱
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 254-256
页数 分类号 R927.11
字数 2182字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7878.2010.04-009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴杨 2 29 1.0 2.0
2 吴银生 3 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
扶正胶囊
人参皂苷Rg1
人参皂苷Re
人参皂苷Rb1
超高效液相色谱
研究起点
研究来源
研究分支
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