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摘要:
目的 建立中药连翘中连翘苷和连翘酯苷的HPLC含量测定方法.方法 采用Merck C18柱(250mm×4.6mm,5μm),连翘苷测定流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为277nm;连翘酯苷测定流动相为甲醇(含1%四氢呋喃)-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调pH至3.2)梯度洗脱,检测波长为332nm.结果 理论板数以连翘苷和连翘酯苷计算均不低于5 000,两物质色谱峰与相邻峰之间分离度大于1.5,对称因子均在0.95~1.05之间.连翘苷和连翘酯苷的线性范围分别为50.4~252.2 mol·L-1和20.5~102.5 mol·L-1,平均回收率为100.3%和99.2%,RSD分别为1.52%和1.86%.结论 本实验建立的色谱方法灵敏、准确、重现性好,可用于中药材连翘的质量控制.
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关键词云
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文献信息
篇名 HPLC测定不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷的含量
来源期刊 中国医学工程 学科 医学
关键词 高效液相色谱法 连翘 连翘苷 连翘酯苷
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 46-48,52
页数 4页 分类号 R286.0
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 高美华 5 81 3.0 5.0
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高效液相色谱法
连翘
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