蛇床子素对阿霉素心脏毒性的保护作用及机制研究

• 作者: 余迎梅 刘旺 张晓丹 范春兰
• 来源期刊: 中医药学报
• 学科: 医学
• 关键词: 蛇床子素 阿霉素 保护作用 机制研究
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 34-37
• 分类号: R285.5
• 字数: 2772字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2392.2010.04.013

摘要

目的:研究蛇床子素(Osthol,Ost.)对阿霉素(Adriamycin,ADR.)引起的心脏毒性的保护作用,并探讨其机制.方法:用SD大鼠腹腔注射ADR的方法复制ADR心脏毒性模型.用透射电镜观察心肌细胞超微结构,激光共聚焦显微镜测定心肌细胞Ca2+浓度,采用酶促反应定磷比色法测定心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶活性.结果:ADR累积用量20mg·kg-1可致大鼠心肌纤维断裂,线粒体肿胀,游离Ca2+浓度升高,细胞膜Na+-K+-ATP酶活性降低.加用Ost后可减轻ADR对大鼠心肌超微结构的损伤,降低心肌细胞内游离Ca2+浓度,升高心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶的活性.结论:Ost对ADR引起的心脏毒性有保护作用,其机制可能与其激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶的活性,加速细胞内外Na+/Ca2+交换,降低细胞内Ca2+浓度、阻止Ca2+超载有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晓丹	哈尔滨商业大学药学院	51	566	13.0	21.0
2	余迎梅	哈尔滨商业大学药学院	3	43	3.0	3.0
3	范春兰	哈尔滨商业大学药学院	4	58	4.0	4.0
4	刘旺	哈尔滨商业大学药学院	2	35	2.0	2.0