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摘要:
根据基因库中派琴虫和折光马尔太虫基因序列,设计了两对特异性引物和两条用不同荧光基团标记的TaqMan探针.对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测派琴虫和折光马尔太虫的二重荧光定量PCR方法.该方法对派琴虫和折光马尔太虫的检测敏感性达到40个模板拷贝数;对派琴虫和折光马尔太虫不同浓度模板进行组合,该方法仍可有效地同时检测出这二种原虫.研究建立的派琴虫和折光马尔太虫荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量和重复性好等优点,可用于临床上派琴虫和折光马尔太虫感染的检测.
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文献信息
篇名 贝类派琴虫和折光马尔太虫二重荧光定量PCR方法的建立
来源期刊 水生生物学报 学科 生物学
关键词 派琴虫 折光马尔太虫 二重荧光定量PCR
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 898-904
页数 分类号 Q-33
字数 4251字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1035.2010.00898
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘加波 118 1407 21.0 29.0
2 谢芝勋 139 1616 23.0 31.0
3 谢志勤 104 1135 18.0 27.0
4 庞耀珊 118 1412 21.0 30.0
5 邓显文 118 1428 21.0 30.0
6 谢丽基 73 730 16.0 23.0
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研究主题发展历程
节点文献
派琴虫
折光马尔太虫
二重荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
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8
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54594
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