子宫内膜异位症患者IL-10基因多态性与血清、腹腔液蛋白水平的相关性研究

• 作者: 何佩 张信美 林俊 邓琳
• 来源期刊: 浙江预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 子宫内膜异位症 白细胞介素-10 多态性 蛋白水平
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 6-11
• 分类号: R711.71
• 字数: 4061字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-0931.2010.10.003

摘要

目的 进一步确定基因多态性是否为子宫内膜异位症(EMs)患者白细胞介素-10(IL-10)蛋白水平改变的原因之一.方法 应用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(ARMS-PCR)结合DNA测序,以及聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性分析方法,检测EMs组和对照组IL-10-1082 G/A、-819T/C和-592A/C的基因多态性.ELISA法测定血清和腹腔液中IL-10水平.结果 EMs组和对照组均发现3种单倍型GCC、ACC、ATA,6种单倍型组合,其中以ATA/ATA、ACC/ATA和ACC/ACC占多数.对照组仅-1082位点的多态性与血清、腹腔液IL-10水平相关(P <0.01).EMs组-1082(GG或AG型)、-819(CC或TC型)和-592(CC或AC型)均与腹腔液IL-10水平升高相关(P <0.05),其中Ⅰ～Ⅱ期EMs患者仅-1082位点与腹腔液IL-10水平相关(P <0.01),Ⅲ～Ⅳ期EMs患者-1082、-819和-592位点的基因型均与腹腔液IL-10水平相关(P <0.05).EMs组-1082、-819、-592基因型与血清IL-10水平无相关性(P >0.05).结论 Ⅰ～Ⅱ期EMs影响IL-10表达的遗传学机制主要位于-1082位点,但在Ⅲ～Ⅳ期EMs患者中,腹腔局部因素如某些活性因子等除可作用于-1082位点外,可能还可通过作用于-819和-592位点共同调控IL-10水平,但EMs患者血清IL-10水平与其基因多态无相关性,可能与血清IL-10表达受多种机制调控有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林俊		119	1260	17.0	30.0
2	邓琳		15	39	4.0	6.0
3	张信美		95	750	16.0	22.0
4	何佩		2	2	1.0	1.0