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摘要:
目的 研究纤溶酶Kringle区缺失突变体(Plm△K)对兔眼玻璃体视网膜界面的作用.方法 Plm△K由毕赤酵母表达的纤溶酶原Kringle区缺失突变体(Plg△K)经组织纤溶酶原激活剂(tPA)激活产生,并通过发色底物S_(2403)测定其蛋白水解活性.0.5、1.0、1.5μmol/min Plm△K 100μL分别注入16只新西兰白兔的玻璃体腔内,注射后1d、7d在光镜下和扫描电镜下检查,并行大体检查、眼部B型超声和光学相干断层扫描(OCT)检查,观察玻璃体视网膜界面情况.结果 还原性SDS-PAGE凝胶成像分析证实,Plg△K被激活后产生相对分子质量约26000和5000的2条肽链,且具有纤溶酶活性.4种检测结果 均显示Plm△K诱导玻璃体皮质与视网膜的分离.视网膜内表面皮质残留量与Plm△K的剂量呈负相关(r=-0.9516,P=0.048),完全性分离可产生光滑的视网膜内表面.Plm△K注射眼与对照眼的视网膜外层结构均未发现明显的差异.视网膜内表面皮质残留量与药物作用时间有一定的关系,但差异无统计学意义(r=-0.720,P=0.470).对照组和Plm△K处理组间视网膜外层的形态学无明显不同.Plm△K玻璃体注射后未发现视网膜发生药物相关的不良反应.结论 玻璃体腔单独注射Plm△K可有效诱导玻璃体与视网膜的完全性分离,而对外层视网膜结构无明显影响.
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文献信息
篇名 纤溶酶Kringle区缺失突变体对兔眼玻璃体视网膜界面的作用
来源期刊 眼科研究 学科 医学
关键词 玻璃体视网膜界面 纤溶酶 Kringle区 缺失突变
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 231-235
页数 5页 分类号 R776.401
字数 4346字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-0808.2010.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋后燕 复旦大学分子医学教育部重点实验室 94 467 12.0 17.0
2 黄欣 复旦大学附属眼耳鼻喉医院眼科 38 358 11.0 18.0
3 王文吉 复旦大学附属眼耳鼻喉医院眼科 111 487 11.0 14.0
4 莫炜 复旦大学分子医学教育部重点实验室 22 92 6.0 9.0
5 陈武 5 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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玻璃体视网膜界面
纤溶酶
Kringle区
缺失突变
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研究来源
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期刊影响力
中华实验眼科杂志
月刊
2095-0160
11-5989/R
大16开
郑州市纬五路7号河南省眼科研究所&河南省立眼科医院院内
36-13
1980
chi
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总被引数(次)
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