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摘要:
根据茶尺蠖核型多角体病毒(Ectropis oblique nucleopolyhedrovirus,EoNPV)基因序列设计一对引物,并从感染该病毒的虫体中提取EoNPV基因组DNA,进行PCR扩增,将该基因片段与载体pMD18-T连接,转化入大肠杆菌TG1中,经单克隆菌落筛选及测序鉴定后得到重组质粒,以该质粒为荧光定量PCR标准品模板稀释后建立标准曲线.构建的标准曲线线性关系良好,相关系数为0.989,检测范围为103~108拷贝/μL,特异性和重复性较好.该方法可以准确地判断出病毒拷贝数,为茶尺蠖核型多角体病毒在虫体内增殖动态的研究和病毒制剂的质量检测提供了方法依据.
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文献信息
篇名 茶尺蠖核型多角体病毒荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 茶尺蠖 核型多角体病毒 荧光定量PCR 检测
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 分子生物学
研究方向 页码范围 203-207
页数 分类号 S571|S432.4+1
字数 3410字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷坤山 中国农业科学院茶叶研究所 52 314 10.0 13.0
2 肖强 中国农业科学院茶叶研究所 107 670 13.0 19.0
3 张传溪 浙江大学昆虫科学研究所 69 719 14.0 23.0
4 杜军利 中国农业科学院茶叶研究所 2 13 2.0 2.0
8 付建玉 中国农业科学院茶叶研究所 12 47 4.0 6.0
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茶尺蠖
核型多角体病毒
荧光定量PCR
检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
出版文献量(篇)
1649
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7
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35563
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