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摘要:
根据NCBI中EU278617序列设计引物,利用甘蔗SPSⅢG2菌液为模板,扩增SPSⅢ8-11并克隆到T载体后测序.通过排除野生型DNA的定点突变PCR方法获得SPSⅢ8-11中第8内含子缺失TGCATG的突变体pMD-SPSⅢ8-11-A,酶切后测序鉴定.成功构建了甘蔗SPSⅢ8-11中间缺失突变体pMD-SPSⅢ8-11-A.
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克隆
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载体构建
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因中间缺失突变体的构建
来源期刊 福建师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 蔗糖磷酸合成酶基因 定点突变 中间缺失突变体 模序
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 96-99
页数 4页 分类号 Q781|Q946
字数 2079字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
蔗糖磷酸合成酶基因
定点突变
中间缺失突变体
模序
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-5277
35-1074/N
大16开
福建省福州市福建师范大学旗山校区
34-43
1956
chi
出版文献量(篇)
2742
总下载数(次)
2
总被引数(次)
14898
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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