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摘要:
芋螺毒素(CTX)主要作用于细胞膜上多种离子通道和神经递质/激肽的受体,有很强的生物学活性.CTX结构新颖,功能独特,分子质量小,便于作为分子模式构建和构效关系研究的对象而应用于新药设计.但是其临床给药不方便,吸收率低,稳定性较差,这些缺点也成为药物设计学研究的主要目标.目前已有实验室设计出具有一定活性的CTX类似物,其中一些已经进入临床研究,具有良好的开发和应用的前景.文章从CTX化学修饰优化和计算机辅助设计两个方面对CTX药物设计学研究进展进行综述.
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文献信息
篇名 芋螺毒素的药物设计学研究进展
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 芋螺毒素 化学修饰 计算机辅助设计
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 273-277
页数 5页 分类号 Q514.+3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱永平 42 199 9.0 12.0
2 陈翔 41 395 8.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
芋螺毒素
化学修饰
计算机辅助设计
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
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