桑树光合系统ⅠpsaE基因的克隆及表达分析

• 作者: 刘利 刘赵越 张林 张英华 扈东青 方荣俊 朱方容 林强 潘刚 潘宝华 赵卫国
• 来源期刊: 蚕业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 桑树 光合系统ⅠpsaE基因 基因克隆 序列分析 基因表达
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 377-382
• 分类号: S888.2|Q78
• 字数: 4686字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0257-4799.2010.03.001

摘要

利用桑树(Morus L.)表达序列标签(EST),采用RT-PCR方法克隆了桑树光合系统Ⅰ(PSⅠ)psaE基因的全长cDNA序列,命名为MpsaE(GenBank登录号:GU645972).序列分析表明,该基因序列全长705 bp,存在97 bp的5′端非翻译区和170 bp的3′端非翻译区,其开放阅读框(ORF)长438 bp,编码含有146个氨基酸的蛋白,预测蛋白分子质量为15.38 kD,等电点为8.08.同源性分析表明,MpsaE编码蛋白与柑桔(Citrus sinensis)、毛果杨甙(Populus trichocarpa)和欧美杨(Populus euramericana)psaE基因编码的蛋白具有较高的同源性,相似性达到98%.基于MpsaE与其它18个物种的psaE基因编码氨基酸序列构建的系统进化树显示,桑树与柑桔、蓖麻(Ricinus)、毛果杨甙和欧美杨的亲缘关系较近.半定量RT-PCR分析表明,MpsaE基因mRNA在桑树不同组织及部位的转录水平有明显差异:在叶片中的转录水平较高,其中幼叶(刚展开的第1片叶)和中部叶片(8-10位叶)的转录水平最高,其次为上部叶片(2-3位叶)、顶芽和下部叶片;在根部的转录水平最低.初步推测MpsaE基因是桑树PSⅠ参与某些光合生理反应的一个亚基.