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摘要:
目的:利用分子生物学的方法克隆梅花鹿超氧化歧化酶(Cu,Zn-SOD)基因,并将其于大肠杆菌(E.coli)中表达.方法:通过设计扩增引物及RT-PCR技术从梅花鹿肝细胞中克隆出Cu,Zn-SOD基因,将其构建于表达质粒pET21a(+)并转入E.coli Rosetta(DE3).结果:通过IPTG诱导表达,在Rosetta(DE3)中成功表达出具Cu,Zn-SOD活性的梅花鹿超氧化物歧化酶,三角摇瓶发酵水平约257U/ml发酵液;经过纯化后得到比活3092U/mg的梅花鹿超氧化物歧化酶.结论:获得了梅花鹿的Cu/Zn-SOD基因的全序列,并使其得到表达,对研究鹿茸的功效和保护梅花鹿这一物种具有一定意义.
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文献信息
篇名 梅花鹿超氧化歧化酶的克隆与原核表达
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 梅花鹿 超氧化物歧化酶 克隆 大肠杆菌 表达
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 9-12
页数 分类号 Q816
字数 3689字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2010.04.112
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林娟 福州大学生物科学与工程学院 110 610 12.0 18.0
2 叶秀云 福州大学生物科学与工程学院 92 537 11.0 17.0
4 李仁宽 福州大学生物科学与工程学院 21 41 4.0 5.0
8 曾志森 福州大学生物科学与工程学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
梅花鹿
超氧化物歧化酶
克隆
大肠杆菌
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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