前列环素信号通路的研究进展

• 作者: 周聊生 房文通 李宏建 苏乐群
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 前列环素 前列环素合酶 前列环素受体 过氧化物酶体增殖物激活受体
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 276-278
• 分类号: R331.36
• 字数: 2668字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2010.04.007

摘要

前列环索(PGI2)是前列腺素家族的重要成员,由花生四烯酸在血管内皮细胞环氧合酶和前列环素合酶的作用下生成.PGI2与细胞膜上组织特异性的G蛋白偶联受体前列环素受体相结合,激活腺苷酸环化酶.增加cAMP的含量,激活蛋白激酶A,从而发挥舒张血管、抑制血小板聚集、抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移等作用.高浓度时,PGI2可与一种核受体过氧化物酶体增殖物激活受体相互作用,调节心血管系统多种生理功能,如血管新生等.本文就PGI2合成和信号转导通路的研究进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李宏建	山东省千佛山医院药学部	84	542	13.0	19.0
2	苏乐群	山东省千佛山医院药学部	70	587	13.0	20.0
3	周聊生	山东省千佛山医院老年医学部	58	301	10.0	15.0
4	房文通	江苏省人民医院药剂科	6	20	1.0	4.0