新型免疫介导骨髓造血功能衰竭小鼠模型的建立及特性分析

• 作者: 傅晋翔 孙谕 张学光 张宏 张晓慧 顾军
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 调节性T细胞 再生障碍性贫血(再障) CD4+T-regs CD8+T-regs
• 年，卷（期）: 2010,（11）
• 页码范围: 1024-1028
• 分类号: R392
• 字数: 4454字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2010.11.014

摘要

目的:通过建立自身免疫介导的再生障碍性贫血(AA)小鼠模型,并分析该小鼠模型的免疫特性,探讨不同类型调节性T细胞(T-regs)在其发生、发展过程中可能的作用.方法:分离雄性B6(C57BL/6)外周淋巴结,并制成淋巴细胞制成悬液,予不同淋巴细胞数经尾静脉注入杂交1代(F1)小鼠(cBy/B6F1),不同时间段处死小鼠,分析外周血及骨髓,观察其造血功能的变化,在此基础上,采用直接免疫荧光标记,流式细胞术检测CD4+T-regs 和CD8+ T-regs亚群的变化.结果:实验证实注入雄性B6外周淋巴结淋巴细胞,可建立免疫介导的AA小鼠模型;输入淋巴细胞数量是决定受体小鼠骨髓抑制的关键,当输入淋巴细胞数达到10×106/只,可建立AA小鼠模型,淋巴细胞数达到40×106 L-1时,受体小鼠因骨髓造血功能衰竭在14～20 d内死亡;受体小鼠血细胞下降与雄性B6外周淋巴结淋巴细胞注入时间相关,随着时间的增加,血象呈进行性下降.同时还发现在AA小鼠模型中CD4+和 CD8+调节性T细胞亚群有显著变化,与正常F1小鼠相比,受体小鼠CD4+CD25+细胞、CD8+CD25+及CD8+CD28-细胞群明显减少,分别为(1.7+0.9% vs 14.4+9.3%)、(2+0.5% vs 8.45+0.4%)和(16+0.6% vs 39.45+1.2%).结论:不同亚群在AA的发生、发展过程中起不同作用,CD4+CD25+/CD8+CD25+细胞可能在AA的启动阶段起作用,而CD8+CD28-则可能是小鼠骨髓损伤的细胞亚群.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张学光	苏州大学生物技术研究所	399	1957	18.0	24.0
2	傅晋翔	苏州大学附属第二医院血液科	110	424	11.0	14.0
3	孙谕	苏州大学附属第二医院血液科	21	86	5.0	8.0
4	张宏	苏州大学附属第二医院血液科	46	198	8.0	11.0
5	张晓慧	苏州大学附属第二医院血液科	26	91	6.0	7.0
6	顾军	苏州大学附属第二医院骨科	37	137	6.0	9.0