PHA-CD3AK细胞的制备及其对恶性肿瘤的疗效

• 作者: 全红艳 夏禾爱 张秀敏 田敏 郝建峰
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: PHA-CD3AK细胞 恶性肿瘤 过继免疫治疗 质量控制
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 424-428
• 分类号: R392-33
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2010.04.012

摘要

目的:探讨植物血凝素(PHA)、抗CD3单克隆抗体(anti-CD3McAb)和rhIL-2共同诱导的PHA-CD3AK(PHA-CD3McAb actinated killer cell)细胞的临床应用质量控制,及其对恶性肿瘤的疗效.方法:选取陕西省友谊医院肿瘤生物诊疗科53例中晚期肿瘤患者(宫颈癌9例,肺癌6例,肾癌6例,非霍奇金淋巴瘤5例,肝癌5例,胃癌7例,食道癌5例,恶性黑素瘤5例,直肠癌5例),分离患者外周血单个核细胞,加入PHA、anti-CD3McAb、rhIL-2体外诱导制备自体PHA-CD3AK细胞.质量控制检测细胞数量和活细胞比例、细胞毒活性、内毒素和感染源,流式细胞术检测免疫表型.将检测合格的自体PHA-CD3AK细胞静脉回输争患者体内,每2 d回输1次,每疗程6次,共2个疗程,观察治疗效果和不良反应.结果:制备的PHA-CD3AK细胞符合预期免疫活性细胞质控的各项要求.治疗后患者外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞和CD16+56+细胞(NK细胞)比例分别为(49.36 ±9.21)%、(34.85±4.35)%、(29.20±5.12)%和(21.15±6.50)%,较治疗前均显著升高(均P<0.05).大部分患者治疗后全身症状明显改善(43/53),其中完全缓解6例、部分缓解14例、微效10例、稳定14例、进展9例,总有效率达56.6%,临床受益率达83.0%.所有患者治疗后相关化验指标均未出现异常变化,也未出现明显的全身毒性反应.结论:PHA-CD3AK细胞制剂质量控制指标切实可行,其对恶性肿瘤的疗效确切,并能有效提高患者的免疫功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张秀敏	第四军医大学基础医学部病理学与病理生理学教研室	53	243	8.0	11.0
2	全红艳	陕西省友谊医院肿瘤科	9	57	3.0	7.0
3	郝建峰	陕西省友谊医院肿瘤生物治疗实验室	9	73	4.0	8.0
4	夏禾爱	陕西省友谊医院检验科	5	45	2.0	5.0
5	田敏	陕西省友谊医院肿瘤生物治疗实验室	5	47	3.0	5.0