超高效液相色谱法同时测定鸡肝中五种氟喹诺酮类药物残留

• 作者: 于静泉 张巍 董艳峰
• 来源期刊: 中国兽药杂志
• 学科: 农学
• 关键词: 超高效液相色谱 固相萃取 氟喹诺酮类药物 多残留检测 鸡肝
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 5-8
• 分类号: S859.84
• 字数: 2062字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-1280.2010.06.002

摘要

建立了一种同时测定鸡肝中五种氟喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱法(UPLC).样品经磷酸盐缓冲溶液提取、C18柱净化,采用ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈溶液和0.1%甲酸的水溶液作为流动相进行等度洗脱,荧光检测器检测.五种药物在0.005～0.5 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.999;以0.05、0.15、0.30 μg/g三个浓度水平进行添加回收试验,平均回收率为70.2%～98.2%,相对标准偏差为4.6%～12.1%,方法的检出限(LOD)为0.02 μg/g,定量限(LOQ)为0.05 μg/g.本方法重现性好、灵敏度高、简单、快捷,适用于鸡肝中五种氟喹诺酮类药物多残留的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于静泉		19	30	2.0	5.0
2	张巍		26	52	4.0	6.0
3	董艳峰		19	49	4.0	6.0