新型色酮衍生物的合成及其抗胃癌细胞(SGC-7901)活性

• 作者: 刘会峰 刘新华 戚兴宝 白林山
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 色酮 合成 抗癌活性 分子对接
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 671-674
• 分类号: O625.42|O621.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2010.06.004

摘要

取代苯甲醛与取代2-羟基苯乙酮缩合形成α,β-不饱和酮(4a～4f); 4用H2O2氧化关环制得取代-3-羟基-2-取代苯基色酮(5a～5f); 5与2-氯-5-氯甲基吡啶反应合成了6个新型的含二氯五氯甲基吡啶结构的色酮类衍生物(6a～6f),其结构经1H NMR, 13C NMR和元素分析表征.初步体外活性实验结果表明,部分化合物具有较好的抗胃癌细胞(SGC-7901)活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白林山	安徽工业大学化学与化工学院	60	293	10.0	14.0
2	刘会峰	安徽工业大学化学与化工学院	2	5	2.0	2.0
3	刘新华	安徽工业大学化学与化工学院	11	79	6.0	8.0
4	戚兴宝	中国药科大学药学院	1	2	1.0	1.0