采用直接提取土壤微生物总DNA的方法,通过对不施肥(CK)、低量施肥(F1,N: P2O5 : K2O为0.1 g kg-1: 0.075 g kg-1: 0.15 g kg-1)、适量施肥(F2,N: P2O5 : K2O为0.2 g kg-1: 0.15 g kg-1: 0.3 g kg-1)和过量施肥(F3,N: P2O5 : K2O为1.0 g kg-1: 0.75 g kg-1: 1.5 g kg-1)等4种不同施肥水平土样DNA提取,扩增细菌16S rDNA基因片段,建立克隆文库.用限制性内切酶Hha I和Rsa I进行PCR-RFLP分析,分别得到146、133、187、170个酶切类型.采用α多样性的测度对试验结果进行分析统计表明,不同处理间土壤细菌的多样性和物种丰富度均为F2>F3>CK>F1,表明合理施肥有利于土壤细菌的多样性;λ、R2、dMa 和E指数在不同施肥处理间的变异系数达到12.86%~118.9%,尤其是Simpson指数λ变化最为敏感,处理间的差异最大.序列分析和系统发育树结果表明,不同施肥处理下供试土壤优势细菌的分布发生了改变.