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摘要:
采用直接提取土壤微生物总DNA的方法,通过对不施肥(CK)、低量施肥(F1,N: P2O5 : K2O为0.1 g kg-1: 0.075 g kg-1: 0.15 g kg-1)、适量施肥(F2,N: P2O5 : K2O为0.2 g kg-1: 0.15 g kg-1: 0.3 g kg-1)和过量施肥(F3,N: P2O5 : K2O为1.0 g kg-1: 0.75 g kg-1: 1.5 g kg-1)等4种不同施肥水平土样DNA提取,扩增细菌16S rDNA基因片段,建立克隆文库.用限制性内切酶Hha I和Rsa I进行PCR-RFLP分析,分别得到146、133、187、170个酶切类型.采用α多样性的测度对试验结果进行分析统计表明,不同处理间土壤细菌的多样性和物种丰富度均为F2>F3>CK>F1,表明合理施肥有利于土壤细菌的多样性;λ、R2、dMa 和E指数在不同施肥处理间的变异系数达到12.86%~118.9%,尤其是Simpson指数λ变化最为敏感,处理间的差异最大.序列分析和系统发育树结果表明,不同施肥处理下供试土壤优势细菌的分布发生了改变.
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文献信息
篇名 不同施肥水平下旱地土壤细菌群落多样性的RFLP分析
来源期刊 土壤学报 学科 农学
关键词 施肥水平 旱地土壤 细菌多样性 RFLP 16SrDNA
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 347-353
页数 7页 分类号 Q938.1|S143|S154.3
字数 3867字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱超 西北农林科技大学生命科学学院 10 90 7.0 9.0
2 曲东 西北农林科技大学资源环境学院 127 2554 25.0 45.0
3 李杨 西北农林科技大学生命科学学院 9 32 4.0 5.0
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研究主题发展历程
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施肥水平
旱地土壤
细菌多样性
RFLP
16SrDNA
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
土壤学报
双月刊
0564-3929
32-1119/P
大16开
南京市北京东路71号
2-560
1948
chi
出版文献量(篇)
3314
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