良性前列腺增生治疗新药非那雄胺合成路线图解

• 作者: 臧红霞
• 来源期刊: 邢台学院学报
• 学科: 化学
• 关键词: 非那雄胺 孕烯醇酮 孕烯醇酮醋酸酯 合成
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 123-124
• 分类号: O621.3
• 字数: 1574字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4658.2010.04.049

摘要

非那雄胺能抑制5α-还原酶的活性,明显降低二氢睾酮水平,用于良性前列腺增生的临床治疗.通过总结分析,将非那雄胺的合成路线归纳为两类,并对两类合成路线进行了阐述和比较.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	臧红霞	邢台学院生物化学系	34	103	4.0	9.0