荧光定量RT-PCR检测Rac1 mRNA基因及其与胃癌转移的关系

• 作者: 刘力华 张明威 续薇 罗微 高丹丹
• 来源期刊: 中华检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 肿瘤转移 Ras相关的C3肉毒素底物1 逆转录聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 所属期刊栏目: 临床实验诊断研究
• 页码范围: 502-506
• 分类号: R73
• 字数: 4603字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2010.06.005

摘要

目的 探讨肿瘤转移相关基因Rac1水平与胃癌转移的相关性,并评价分析Rac1 mRNA基因在胃癌转移和区分胃良、恶性病变中的价值.方法 用荧光定量RT-PCR TaqMan探针技术,选择Rac1基因目的 片段,与pET-20b(+)载体连接构建重组质粒,建立Rac1 mRNA荧光定量RTPCR标准曲线,并用于检测52份胃癌、癌旁组织及12份胃良性病变组织标本中Rac1 mRNA的含量,分析评价其与胃癌转移的关系.结果 胃癌组织中Rac1 mRNA表达阳性率和含量为100.0%,7.41×103 (3.50×105 ～4.36×106)拷贝/μl,癌旁组织为46.2%,0(0～1.73×104)拷贝/μl,良性病变组织为33.3%,0(0～3.55×103)拷贝/μl,3组间阳性率和Rac1 mRNA含量水平差异均有统计学意义(x2=43.16,x2k-w=64.19,P均＜ 0.01).当ROC曲线确定荧光定量RT-PCR检测Rac1含量的最佳临界值为1.73×104 拷贝/μl时,诊断胃癌组织标本的敏感度为88.5%,特异度为100.0%;当最佳临界值为7.49×103 拷贝/μl时,诊断胃癌是否发生淋巴结转移的敏感度为57.9%,特异度为78.6%.结论 荧光定量RT-PCR检测Rac1 mRNA对鉴别胃良、恶性病变及评价胃癌转移均有参考价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	续薇	吉林大学第一医院检验科	80	271	10.0	12.0
2	刘力华	吉林大学第一医院中心研究室	51	162	6.0	9.0
3	张明威	吉林大学第二医院普外科	28	152	7.0	11.0
4	高丹丹	吉林大学第一医院检验科	9	24	3.0	4.0
5	罗微		1	2	1.0	1.0