水产动物致病性副溶血弧菌双重PCR检测方法的研究

• 作者: 张晓君 戚耀之 梁利国 秦蕾 阎斌伦
• 来源期刊: 海洋科学
• 学科: 农学
• 关键词: 副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus) gyrB基因 toxR基因 双重PCR
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 7-12
• 页数: 6页
• 分类号: S941
• 语种: 中文

摘要

副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是多种水产养殖动物的主要病原菌,尤其是可引起凡纳滨对虾幼虾呈毁灭性死亡.本研究基于gyrB和toxR两种基因序列设计2对特异性引物,建立一种副溶血弧菌快速、准确的双重PCR检测方法,扩增目的片段大小分别为285 bp和368 bp.结果表明在同一PCR反应体系中副溶血弧菌可同时扩增大小分别为285 bp和368 bp的2种基因片段,两种引物对4种其他水产动物病原菌无交叉反应;敏感性检测结果显示,该双重PCR最低能检测8.867 2×103 CFU/mL菌体浓度的副溶血弧菌,对副溶血弧菌模板DNA的检出极限为0.029 3 mg/L;对发病中国对虾糠虾幼体、水产品及虾池养殖用水进行双重PCR检测,呈阳性反应的样品可分离出优势生长的副溶血弧菌.该实验所建立的基于gyrB和toxR两种基因的双重PCR检测方法可用于副溶血弧菌引起的水产动物疾病的快速诊断及分子流行病学的调查研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阎斌伦		264	2463	24.0	36.0
2	张晓君		45	582	14.0	22.0
3	梁利国		10	107	6.0	10.0
4	秦蕾		34	336	10.0	17.0
5	戚耀之		1	0	0.0	0.0