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摘要:
2-溴-6-氟甲苯是重要的医药中间体,以2-氨基-6-硝基甲苯为原料经加特曼重氮盐取代、还原和希曼反应制得2-溴-6-氟甲苯,目标产品的收率为51.8%.研究了工艺条件对每步反应的影响,中间产品和目标产品的结构经IR、MS、1HNMR得到确证.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-溴-6-氟甲苯的合成
来源期刊 常州大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 2-氨基-6-硝基甲苯 加特曼反应 还原反应 希曼反应 2-溴-6-氟甲苯
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 31-33
页数 分类号 TQ242.1
字数 2187字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-0411.2010.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方永勤 常州大学设计研究院 24 54 4.0 5.0
2 田兆军 常州大学设计研究院 1 0 0.0 0.0
3 李江河 常州大学设计研究院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
2-氨基-6-硝基甲苯
加特曼反应
还原反应
希曼反应
2-溴-6-氟甲苯
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
常州大学学报(自然科学版)
双月刊
2095-0411
32-1822/N
大16开
江苏省常州市大学城
1989
chi
出版文献量(篇)
1682
总下载数(次)
5
总被引数(次)
7702
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