XRCC1和XPD基因多态性与喉癌遗传易感性的关系

• 作者: 何胜 杨渊 田禾 胡昌军
• 来源期刊: 中国康复
• 学科: 医学
• 关键词: 喉肿瘤 XRCC1-Arg399Gln XPD-Lys751Gln 多态性
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 医学康复
• 页码范围: 9-12
• 页数: 4页
• 分类号: R49|R767.1
• 字数: 2978字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/zgkf.2010.01.003

摘要

目的:探讨X线修复交叉互补组1基因(X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)、人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum complementary group D,XPD)多态性与喉癌遗传易感性的关系.方法:采用病例-对照设计方法对72例经病理确诊的喉鳞状细胞癌患者(病理组)和随机抽取的72例非癌症患者为对照组,均进行一般资料问卷调查和抽取外周静脉血进行XRCC1-Arg399Gln、XPD-Lys751Gln多态性检测和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)检测.结果:与携带XRCC1-399野生型(Arg/Arg)个体相比,病例组XRCC1第399位密码子杂合型(Arg/Gln)及突变型(Gln/Gln)分布频率高于对照组(P<0.05),携带该基因型的个体喉癌的发病风险升高3.37(OR=3.37,95%,CI=1.69-6.70)倍;XPD-Lys751Gln各基因型差异2组间无统计学意义;交互作用分析显示,吸烟与不吸烟患者比较,携带XRCC1-399Arg/Gln+Gln/Gln基因型个体的喉癌发病风险差异未发现有统计学意义(χH2=0.09).结论:XRCC1-399位点Arg→Gln的氨基酸替换可能导致喉癌的发病风险增加,XRCC1-Arg399Gln多态性可能与喉癌的遗传易感性有关.