苹果炭疽菌的分子鉴定与检测

• 作者: 李瑞 檀根甲 江彤 江晶
• 来源期刊: 激光生物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 真菌 rDNA序列 ITS序列 苹果病害 诊断
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 695-699
• 分类号: S43
• 字数: 3953字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2010.05.024

摘要

测定苹果炭疽菌rDNA全序列,比对苹果炭疽菌和其它炭疽菌ITS序列以及构建系统关系树,发现苹果炭疽菌与胶孢炭疽菌的ITS序列相似性高达99.8%,并与胶孢炭疽菌聚在一起,可以明确苹果炭疽菌应属于胶孢炭疽菌.进一步的序列比对发现,苹果炭疽菌的18S rDNA 3'端比其它胶孢炭疽菌多出一段379 bp的序列,根据这一特有片段设计引物CgF1与通用引物ITS4配对,结果仅能从苹果炭疽菌中扩增出1232 bp的特异性条带.用苹果炭疽菌接种离体苹果,以接种发病的病组织总DNA为模板,利用引物CgF1/ITS4进行PCR扩增,同样可以扩增出1232 bp的特异性条带,而健康苹果组织DNA中未能扩增出任何条带,表明该方法可用于苹果炭疽菌的鉴定和快速检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	檀根甲	安徽农业大学植物保护学院	148	1692	21.0	32.0
2	江彤	安徽农业大学植物保护学院	62	201	6.0	10.0
3	江晶	安徽农业大学植物保护学院	2	6	1.0	2.0
4	李瑞	安徽农业大学植物保护学院	9	95	5.0	9.0