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摘要:
用SalI和EcoRI酶将CBF4基因切下,连接到Bluescript M13(SK)上,构建成中间载体SK-CBF4,再用BamHI和KpnI双酶切SK-CBF4和HpBPC26-CBF4,用T4DNA连接酶将这2个片段连到一起,构建成植物表达载体HpBPC-CBF4.PCR和酶切鉴定结果表明植物表达载体HpBPC26-CBF4构建正确,可用于今后单子叶植物遗传转化.
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文献信息
篇名 含有拟南芥转录因子CBF4基因植物表达载体的构建
来源期刊 草业科学 学科 农学
关键词 CBF4 表达载体 构建
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 植物生产层
研究方向 页码范围 88-92
页数 5页 分类号 S336
字数 2557字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王勇 内蒙古农业大学生态环境学院 90 530 14.0 20.0
2 赵海霞 中国农业科学院草原研究所 28 247 9.0 14.0
3 李兴酉 中国农业科学院草原研究所 20 178 9.0 12.0
4 徐春波 中国农业科学院草原研究所 23 247 9.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
CBF4
表达载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
草业科学
月刊
1001-0629
62-1069/S
大16开
兰州市嘉峪关西路768号
54-51
1984
chi
出版文献量(篇)
7019
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17
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75005
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