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摘要:
目的 探讨遗传背景对心房颤动(atrial fibrillation,AF)的影响.方法 房颤组121例、对照组100例,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴定AT1R 基因1166位点基因型进行比较,logistic回归分析基因型对房颤的独立危险性.结果 (1)房颤组AC+CC基因型频率、C等位基因频率均较对照组增高(P值分别为0.017、0.013),与AA型相比,AC型+CC型者发生AF的OR为3.657(95%CI:1.181~11.322);而logistic回归分析发现,基因型、收缩压与总体AF发生的概率增加有关(P值分别为0.019、0.002),以AA型为参照,AC型+CC型发生AF的OR为4.132(95%CI:1.263~13.513).(2)女性房颤组AC+CC基因型频率与对照组比较差异无显著性(P>0.05),男性房颤组AC基因型频率与对照组比较差异有显著性[P=0.007;OR=11.053(95%CI 1.366~89.452)],在男性以AA型为参照,AC型发生AF的OR为11.724(95%CI:1.294~106.213).结论 携带AT1R基因1166位点 C等位基因者有增加发生AF风险的倾向,男性AC型发生AF的风险显著高于AA型.
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与心房颤动患者性别的相关性
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 血管紧张素Ⅱ1型受体 基因多态性 心房颤动 性别
年,卷(期) 2010,(21) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2776-2778
页数 分类号 R5
字数 3019字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2010.21.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭国顺 广东省珠海市第二人民医院心内科 16 59 5.0 7.0
2 石理 广东省珠海市人民医院心内科 23 59 4.0 6.0
3 王岳屏 广东省珠海市第二人民医院心内科 13 104 5.0 10.0
4 龚五星 广东省珠海市人民医院分子生物中心 18 97 5.0 9.0
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广东医学
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