苯乙烯可逆加成-断裂链转移聚合动力学

• 作者: 张庆华 熊继海 王振希 詹晓力 陈丰秋
• 来源期刊: 化工学报
• 关键词: 苯乙烯 可逆加成-断裂链转移 聚合 动力学
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 催化、动力学与反应器
• 页码范围: 854-860
• 页数: 7页
• 分类号: TQ013.2
• 语种: 中文

摘要

为了实现可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合过程中,苯乙烯均聚、高分子量聚苯乙烯的合成及苯乙烯与其他单体共聚时,对苯乙烯转化率、共聚时组成和分子量大小的控制,进行了二硫代苯乙酸-1-苯基乙酯(PEPDTA)调控苯乙烯本体和细乳液聚合动力学分析.在本体聚合中,反应速率慢,链增长自由基与"中间态"自由基的终止反应对聚合速率影响较小,很难合成窄分布、高转化率、高分子量的聚苯乙烯;在细乳液聚合中,反应速率快、转化率高,随着PEPDTA含量增加,乳胶粒数量减少、粒径分布变宽,诱导期和缓聚现象明显;聚合物的数均分子量随转化率线性增长,RAFT试剂浓度越高,分子量分布越窄,反应时间越长,分布越宽.以Smith-Ewart方程为基础,建立了苯乙烯RAFT细乳液聚合动力学模型,模型动力学曲线与实验数据相符合,能较好地预测实验过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈丰秋	浙江大学化学工程与生物工程学系	146	1538	21.0	32.0
2	詹晓力	浙江大学化学工程与生物工程学系	138	1132	18.0	25.0
3	张庆华	浙江大学化学工程与生物工程学系	38	331	9.0	17.0
4	熊继海	江西省科学院能源研究所	42	286	11.0	15.0
5	王振希	浙江大学化学工程与生物工程学系	1	2	1.0	1.0