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摘要:
分别将支气管败血波氏杆菌百日咳杆菌粘附素(PRN)基因prn的全长编码区2 040 bp及3'端867 bp的片段(prnC)克隆到原核表达载体pGEX-KG,经IPTG诱导后在大肠杆菌中实现了表达.Western blot检测证实两种表达产物GST-PC和GST-PRN均具有良好的免疫学反应活性.在主动免疫保护试验中,GST-PC和GST-PRN免疫组小鼠均能产生较高的PRN抗体水平;当使用3 LD50的Bb强毒株HH0809进行鼻腔攻毒后,其保护率均为100% (9/9);当使用10 LD50 HH0809攻毒时,其保护率分别为66.7% (6/9)和77.8% (7/9).在被动免疫保护试验中,腹腔免疫GST-PC和GST-PRN的兔抗血清均能100% (10/10)保护小鼠抵抗10 LD50的HH0809的腹腔攻击,但经PRN吸附后的2种兔抗血清均失去了保护力(0/5).研究结果表明:重组PRN C端多肽具有良好的免疫原性,可考虑作为新型亚单位疫苗或活载体疫苗的抗原成分.
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文献信息
篇名 重组百日咳杆菌粘附素C端蛋白的免疫原性
来源期刊 河南科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 支气管败血波氏杆菌 百日咳杆菌黏附素 免疫原性
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 76-79
页数 分类号 S852.612
字数 3508字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6871.2010.05.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵刚 34 156 7.0 10.0
2 程相朝 河南科技大学动物科技学院 144 685 15.0 20.0
3 丁轲 河南科技大学动物科技学院 69 214 7.0 11.0
4 王臣 河南科技大学动物科技学院 45 95 5.0 8.0
5 赵战勤 河南科技大学动物科技学院 37 179 8.0 13.0
6 薛云 河南科技大学医学技术与工程学院 18 96 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
支气管败血波氏杆菌
百日咳杆菌黏附素
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南科技大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-6871
41-1362/N
大16开
河南省洛阳市开元大道263号
36-285
1980
chi
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