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家蚕BmN细胞中8种启动子的活性比较及利用hr5-IE1启动子实现EGFP的稳定表达
家蚕BmN细胞中8种启动子的活性比较及利用hr5-IE1启动子实现EGFP的稳定表达
作者:
张传溪
杜希宽
王娜
程家安
蒋明星
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
家蚕
hr5-IE1
荧光素酶分析
piggyBac
启动子
遗传转化
摘要:
为筛选出一个较强的启动子用于提高转座子piggyBac在家蚕Bombyx mori细胞中的转化效率,采用双荧光素酶报告基因检测(dual-luciferase reporter assay)技术比较了热激蛋白启动子(hsp70和hsp82)、家蚕肌动蛋白启动子(A3)、多聚泛素(polyubiquitin)启动子(PUB)、α微管蛋白启动子(α-tub)、丝素轻链启动子(Fib-L)、人工合成启动子3×P3及苜蓿丫纹夜蛾多角体病毒(AcNPV)增强子.启动子组合(hr5-IE1)8种启动子在家蚕细胞株BmN内的活性.结果显示hr5-IE1活性最强,A3次之,其余启动子活性均较弱.构建含有hr5-IE1启动子和piggyBac的转座酶编码区的质粒作为辅助质粒,与EGFP载体质粒一起转染家蚕细胞后,实现了EGFP基因整合到细胞基因组中.因此,今后可考虑将hr5-IE1用于家蚕细胞遗传转化的研究中,以提高细胞转化的效率.
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egt
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家蚕
启动子
RFP报告基因
瞬时表达活性
脂质体介导法
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篇名
家蚕BmN细胞中8种启动子的活性比较及利用hr5-IE1启动子实现EGFP的稳定表达
来源期刊
昆虫学报
学科
生物学
关键词
家蚕
hr5-IE1
荧光素酶分析
piggyBac
启动子
遗传转化
年,卷(期)
2010,(3)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
279-285
页数
分类号
Q966
字数
语种
中文
DOI
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作者信息
序号
姓名
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1
程家安
浙江大学昆虫科学研究所
191
5151
38.0
60.0
2
蒋明星
浙江大学昆虫科学研究所
28
659
16.0
25.0
3
王娜
浙江大学昆虫科学研究所
20
119
7.0
10.0
4
张传溪
浙江大学昆虫科学研究所
69
719
14.0
23.0
5
杜希宽
浙江大学昆虫科学研究所
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昆虫学报
主办单位:
中国科学院动物研究所
中国昆虫学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0454-6296
CN:
11-1832/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
邮发代号:
创刊时间:
1950
语种:
chi
出版文献量(篇)
3602
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49239
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