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摘要:
采用同源克隆的方法获得金荞麦查尔酮合成酶基因(CHS)的保守片段554 bp,进一步采用染色体步移法(genome-walking)和RT-PCR技术克隆到CHS基因的全长DNA序列和cDNA开放阅读框(ORF)序列.序列分析结果表明,金荞麦CHS基因DNA全长1 650 bp,含一个462 bp的内含子;其cDNA编码区全长1 188 bp,编码395个氨基酸,命名为FdCHS,NCBI登录号为GU169470.该氨基酸序列与同为蓼科的掌叶大黄、虎杖CHS的氨基酸序列同源率分别达到94%和93%,且含有CHS活性位点和底物结合口袋位点等保守位点.
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文献信息
篇名 金荞麦查尔酮合成酶基因CHS的克隆及序列分析
来源期刊 草业学报 学科 农学
关键词 金荞麦 查尔酮合成酶基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 162-169
页数 分类号 Q943.2|S517.032
字数 5563字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴琦 四川农业大学生命科学与理学院 109 1300 21.0 31.0
2 陈惠 四川农业大学生命科学与理学院 108 1021 19.0 26.0
3 邵继荣 四川农业大学生命科学与理学院 56 585 15.0 20.0
4 李成磊 四川农业大学生命科学与理学院 41 323 10.0 17.0
5 蒙华 四川农业大学生命科学与理学院 4 51 3.0 4.0
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金荞麦
查尔酮合成酶基因
克隆
序列分析
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
草业学报
月刊
1004-5759
62-1105/S
大16开
兰州市嘉峪关西路768号(兰州市61号信箱)
54-84
1990
chi
出版文献量(篇)
4091
总下载数(次)
7
总被引数(次)
81391
论文1v1指导