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摘要:
针对工业酿酒酵母细胞破壁难和提取基因酵母组DNA费时长(2-3 h/样品)的问题,研究了SDS-微珠涡旋破壁的方法.以破壁液上清为模板进行菌落PCR扩增酿酒酵母南阳K基因组中铜抗性蛋白基因(cupl)片段和rDNA片段.结果表明,在不需要提取酵母基因组前提下,利用该方法能有效地扩增酵母基因组DNA片段,同时该方法也适用于对转基因酿酒酵母进行菌落PCR从而实现对转化子的准确和快速地鉴定筛选,是一种成本低和易于操作的适于处理大量样品的方法.
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关键词热度
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文献信息
篇名 菌落PCR快速扩增工业酿酒酵母基因组DNA片段
来源期刊 生物技术通报 学科 工学
关键词 酿酒酵母 菌落PCR 破壁
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 215-219
页数 分类号 TS2
字数 4057字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孔华 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 37 330 9.0 16.0
2 郭安平 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 81 763 15.0 23.0
3 阳辛凤 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 14 40 4.0 5.0
12 高秋芳 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 1 7 1.0 1.0
13 李锡敏 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 2 8 1.0 2.0
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菌落PCR
破壁
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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