孟鲁司特治疗婴幼儿喘息疗效和安全性系统评价

• 作者: 刘雅莉 孙应彪 张宏 李维辛
• 来源期刊: 中国循证儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 孟鲁司特 婴幼儿 喘息 系统评价
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 366-370
• 分类号: R9
• 字数: 5468字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5501.2010.05.008

摘要

目的 评价孟鲁司特对<2岁喘息患儿的疗效及安全性.方法 计算机检索EMBASE、PubMed、在研对照试验数据库、Cochrane图书馆、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库和万方数字化期刊群,检索时间均从建库至2010年3月.并手工检索相关会议论文集、药厂资料及所有纳入文献的参考文献,获得孟鲁司特治疗<2岁喘息患儿安慰剂对照的RCT文献.采用Cochrane评价手册5.0.2推荐的方法评估纳入文献的方法学质量.以喘息相关病死率、临床症状评分和β2受体激动剂、糖皮质激素需求量为主要结局指标,以不良反应发生率和生活质量为次要结局指标.对无法进行定量合并的文献进行描述性分析.结果 共检索到相关文献906篇,其中符合纳入标准的6篇RCT文献进入系统评价.5篇文献为在研对照数据库登记的研究.纳入对象为喘息患儿.文献质量评价结果显示:4篇文献详细描述了随机化分组的方法,3篇文献描述了分配隐藏,6篇文献均采用双盲法,5篇文献存在选择性报告研究结果,2篇文献描述了其他偏倚来源.2篇RCT文献的失访率较高(分别为21.7%和32.1%).因各纳入文献间存在明显的临床异质性,无法进行Meta分析,故而描述性分析.①纳入文献均无喘息相关死亡的报道;②孟鲁司特4 mg·d-1或8 mg·d-1组临床症状评分、使用β2受体激动剂和糖皮质激素等,与安慰剂组差异均无统计学意义(均P>0.05);③纳入文献均报道了研究过程中药物不良反应的发生率,患儿对孟鲁司特有较好的耐受性.孟鲁司特组和安慰剂组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).6篇文献均没有生活质量的评价指标.结论 现有研究尚不能证实孟鲁司特治疗<2岁婴幼儿喘息有效,治疗20周也未见明显的不良反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张宏	兰州大学公共卫生学院	16	74	5.0	8.0
3	刘雅莉	兰州大学循证医学中心	53	539	12.0	21.0
4	孙应彪	兰州大学公共卫生学院	37	121	7.0	10.0
7	李维辛		13	28	4.0	4.0