人外周血CD123+髓系树突状细胞亚群的抗肿瘤活性研究

• 作者: 李静 王敏 石军 袁颖华 陶英
• 来源期刊: 上海医学
• 关键词: 外周血 CD123+髓系树突状细胞 肿瘤生长抑制 肿瘤坏死因子-α相关凋亡诱导配体
• 年，卷（期）: 2010,（7）
• 页码范围: 649-652,封2
• 分类号: R73
• 语种: 中文

摘要

目的 检测CD123+髓系树突状细胞(CD123+MDC)对肿瘤细胞的直接杀伤作用,以探讨其独特的功能特性.方法 分离健康人外周血单核细胞,用重组的粒/单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素(IL)-4将其诱导为髓系树突状细胞(myeloid-DC,MDC).采用间接免疫磁珠法将其中表达CD123的MDC亚群加以分离,并应用流式细胞仪检测其分离纯度.同时,应用流式细胞仪和采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测CD123+MDC细胞内及细胞表面肿瘤坏死因子(TNF)-α相关凋亡诱导配体(TRAIL)的表达.采用氚标记的胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)摄取试验检测CD123+MDC对血液肿瘤细胞系HL60、Jurkat及骨髓增生异常综合征转化型白血病(MDS-L)的生长抑制作用,并进一步采用TRAIL-受体2:Fc融合蛋白(TRAIL-R2:Fc)阻断试验探讨其肿瘤抑制机制.结果 经24 h3H-TdR涉入法检测,CD123+MDC组HL60、Jurkat及MDS-L 对3H-TdR的渗入值分别为22.1±2.9,17.7±4.3,39.3±1.8,均显著高于不表达CD123的髓系树突状细胞(CD123-MDC)组(P值均＜0.05).CD123+MDC细胞内高表达TRAIL,但在细胞表面几乎不表达.CD123+MDC及CD123-MDC均只产生微量可溶性TRAIL,且同一样本的两者间的差异无统计意义(P值均＞0.05).经TRAIL-R2:Fc预处理,CD123+MDC的肿瘤抑制活性明显下降(P＜0.05),而CD123MDC的抑制活性无明显改变.结论 与典型的MDC相比,CD123+MDC有强大的肿瘤抑制功能,其机制可能与细胞内TRAIL的高表达部分相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李静	上海交通大学附属第六人民医院血液科	60	261	9.0	14.0
2	王敏	上海交通大学附属第六人民医院血液科	113	876	17.0	25.0
3	陶英	上海交通大学附属第六人民医院血液科	24	65	5.0	7.0
4	袁颖华	上海交通大学附属第六人民医院血液科	3	2	1.0	1.0
5	石军	上海交通大学附属第六人民医院血液科	24	49	4.0	5.0