抗血管内皮生长因子bevacizumab兔眼玻璃体腔重复注射的安全性研究

• 作者: 吴颖 孙晓东 张娴 张皙 许薇琦 许迅 钱锦
• 来源期刊: 中华眼底病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 抗体,单克隆/毒性 抗体,单克隆/投药和剂量 视网膜/病理学 动物实验
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 脉络膜新生血管疾病研究
• 页码范围: 27-31
• 页数: 5页
• 分类号: R774.1|R36
• 字数: 5041字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2010.01.08

摘要

目的 观察抗血管内皮生长因子bevacizumab(商品名Avastin)兔眼玻璃体腔重复注射的眼内安全性.方法 14只青紫兰兔分为3组,其中12只兔的右眼设为实验组,左眼设为实验对照组,2只兔为正常对照组.实验组右眼予以25 mg/ml的bevacizumab玻璃体腔注射,实验组根据不同注射剂量分为2.5、5.0 mg 2个剂量组,左眼分别注射等剂量0.9%生理盐水作为实验对照.玻璃体腔共注射3次,每次间隔2周.每次注射前、注射后2 d,第3次注射后1、4周采用裂隙灯显微镜、+90 D前置镜、B型超声、超生生物显微镜(UBM)、光相干断层扫描(OCT)进行临床指标观察,视网膜电图(ERG)和闪光视觉诱发电位(F-VEP)进行视网膜功能检测.第3次注射完毕后1、4周分别摘取眼球进行病理组织学观察和凋亡细胞检测.结果 所有实验眼和实验对照眼均未见明显炎症反应,各组眼底未见明显异常,玻璃体无混浊、出血.B型超声、UBM和OCT检查均未见明显改变.注射前后不同剂量实验组与实验对照组、正常对照组眼压、前房闪辉计数比较,差异均无统计学意义(P>0.05).不同剂量实验组与注射前、实验对照组、正常对照组最大反应ERG a、b波比较,差异均无统计学意义(P>0.05).注射前后,F-VEP N1波潜伏期和P1波振幅各组差异均无统计学意义(P>0.05).光学显微镜观察发现,不同剂量实验组第3次注射后1周玻璃体腔可见少量炎症细胞,注射后第4周未见炎症细胞;实验对照组和正常对照组注射前后视网膜组织形态未见明显改变.5.0 mg实验组第3次注射后1周电子显微镜下可见炎症细胞,个别视细胞细胞核呈空泡样改变,其余未见明显异常.凋亡细胞计数显示,第3次注射后1周,5.0mg实验组与2.5、5.0mg实验对照组(Z=0.227)和正常对照组(Z=1.341)组间凋亡细胞数量比较,差异均有统计学意义(P<0.01),第3次注射后4周,各组差异无统计学意义(x2=4.826,P>0.05).结论 5.0 mg bevacizumab在兔眼玻璃体腔多次注射视网膜有一定轻微毒性反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙晓东	上海交通大学附属第一人民医院眼科	87	563	13.0	18.0
2	张娴	上海交通大学附属第一人民医院眼科	14	57	4.0	7.0
3	张皙	上海交通大学附属第一人民医院眼科	55	280	8.0	14.0
4	许迅	上海交通大学附属第一人民医院眼科	188	1346	20.0	28.0
5	吴颖	上海交通大学附属第一人民医院眼科	31	242	9.0	14.0
6	钱锦	上海交通大学附属第一人民医院眼科	6	23	3.0	4.0
7	许薇琦	上海市第一人民医院分院眼科	4	35	2.0	4.0