三角帆蚌β-肌动蛋白基因的cDNA全长克隆及表达分析

• 作者: 李家乐 李西雷 汪桂玲 白志毅 袁一鸣
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 三角帆蚌 快速扩增cDNA末端(RACE) β-肌动蛋白基因 cDNA
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 691-700
• 分类号: Q786|S917
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1231.2010.06776

摘要

采用RT-PCR和快速扩增cDNA末端(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术首次克隆了三角帆蚌β-肌动蛋白基因的cDNA全序列,该序列全长为1 483 bp,由长92 bp的5'非翻译区(untranslated region,UTR),257 bp的3'非翻译区,和1 134 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF)组成.阅读框共编码377个氨基酸,推算的分子量约为41.9 ku,理论等电点为5.3.三角帆蚌β-actin氨基酸序列中Met178,Ser305,Ser321,Pro325,Va1331,Pro346等6个氨基酸残基具有特异性,此外还发现3个特殊的氨基酸残基位点以及2个软体动物特有的氨基酸残基.三角帆蚌β-actin氨基酸序列与软体动物、节肢动物、脊椎动物的相似性高达98%～99%.NJ法系统进化分析显示三角帆蚌首先与软体动物聚在一起,然后与节肢动物聚在一起,再依次与鱼类、两栖类、哺乳类聚在一起.RT-PCR显示β-actin基因在外套膜、血液、肝、肾、胃、肠、鳃、斧足共8个组织的表达基本一致,具有良好的稳定性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白志毅	上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室	36	253	9.0	14.0
2	汪桂玲	上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室	33	196	9.0	12.0
3	李西雷	上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部	6	42	4.0	6.0
4	袁一鸣	上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室	3	31	3.0	3.0