蛋白激酶B参与正畸牙周组织改建作用实验研究

• 作者: 刘奕 孙丽艳 孙素芬
• 来源期刊: 中国实用口腔科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Akt 正畸力 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 543-544
• 分类号: R78
• 字数: 1955字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1595.2010.09.010

摘要

目的 探讨正畸力作用下蛋白激酶B(Akt)在兔牙周组织改建过程中的作用.方法 2009年1-4月在中国医科大学中心实验室选取日本大耳白兔24只,建立正畸牙移动动物模型,将实验动物上颌右侧戴矫治器,作为实验侧;左侧未戴矫治器,作为对照侧.分别在戴矫治器后3、5、7、14 d各处死6只实验动物.用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)方法对牙周组织中Akt表达进行检测.结果 RQ-PCR检测结果显示,加力3 d后牙周组织中AktmRNA表达增强(P＜0.05),7 d后牙周组织中AktmRNA明显增强(P＜0.01),随后缓慢下降.与对照侧相比,实验侧牙周组织中AktmRNA表达明显增强(P＜0.05).结论 Akt参与牙周组织改建,并在牙周组织改建中起重要作用.