晶状体损伤对视神经钳夹伤大鼠视网膜节细胞存活和轴突再生的影响

• 作者: 姜发纲 李双
• 来源期刊: 眼科新进展
• 学科: 医学
• 关键词: 晶状体损伤 视神经钳夹伤 生长相关蛋白43 胶质纤维酸性蛋白
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 226-229
• 页数: 4页
• 分类号: R776|R774.1
• 字数: 4047字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察视神经钳夹伤大鼠晶状体损伤对视网膜节细胞存活和轴突再生的影响.方法 将32只sD大鼠随机分为正常组(8只)、对照组(8只)和处理组(16只).正常组不作任何处理;对照组行单纯双眼视神经钳夹伤;处理组行视神经钳夹伤,同时双眼玻璃体注射5 μL生理盐水,依据注射方式的不同分为晶状体损伤组和晶状体未损伤组.7 d后荧光金逆行标记视网膜神经节细胞,14 d后行视网膜铺片和节细胞计数,并用免疫组织化学法检测视网膜生长相关蛋白(growth associated pro-tein-43,GAP-43)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达.结果正常组和对照组的视网膜节细胞计数分别为(1 987±154)mm-2和(908±123)mm-2,晶状体损伤组和晶状体未损伤组分别为(1 206±134)mm-2和(800±112)mm-2.晶状体损伤组存活的节细胞数与对照组和晶状体未损伤组比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05).免疫组织化学法检测显示晶状体损伤组视网膜GAP-43和GFAP的表达亦比对照组和晶状体未损伤组强.结论 晶状体损伤能促进视神经钳夹伤大鼠视网膜神经节细胞的存活,并增强视网膜GAP-43和GFAP的表达,促进轴突的再生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜发纲	华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科	42	165	7.0	11.0
2	李双	华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科	31	134	6.0	10.0