摘要:
目的 探讨二巯丙磺钠(DMPS)救治百草枯(PQ)急性中毒大鼠作用机制.方法 120只雄性SD大鼠随机分为正常对照组,DMPS(200 mg·kg~(-1), ip)对照组,PQ急性中毒(20 mg·kg~(-1), ip)1, 3, 7, 14和28 d组以及DMPS干预(先给DMPS,15 min后再给PQ)1, 3, 7, 14和28 d组.应用RT-PCR技术检测PQ急性中毒组大鼠及DMPS干预组大鼠肺组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA和金属蛋白酶1组织抑制剂(TIMP-1)mRNA的表达.结果 PQ急性中毒组早期肺组织毛细血管扩张充血,炎症细胞浸润,后期出现较大范围慢性炎症病灶,纤维组织增生.与正常对照组比, MMP-9 mRNA明显升高,分别为1.13±0.06,1.32±0.04和1.10±0.06,0.85±0.06和0.75±0.05,TIMP-1 mRNA明显升高,分别为1.14±0.08,1.29±0.05,1.61±0.09,1.83±0.13和1.73±0.08;7,14和28 d MMP-9 mRNA/TIMP-1 mRNA比值明显低于正常对照,分别为0.68±0.03,0.46±0.04和0.43±0.06;DMPS干预后, MMP-9 mRNA 1, 3和7 d和TIMP-1 mRNA 1, 3, 7, 14和24 d表达低于PQ中毒组,MMP-9 mRNA分别为1.05±0.03,1.17±0.05和0.93±0.09;TIMP-1 mRNA分别为10.0±0.07,1.15±0.09,1.09±0.06,1.16±0.08和1.23±0.09;MMP-9 mRNA/TIMP-1 mRNA比值略低于DMPS对照组,但高于PQ中毒组,分别为0.85±0.05,0.63±0.04和0.58±0.02(均P<0.05).结论 DMPS可能通过下调大鼠肺组织MMP-9 mRNA和TIMP-1 mRNA表达,上调肺组织MMP-9 mRNA/TIMP-1 mRNA比值发挥救治PQ中毒作用.