原文服务方: 合成化学       
摘要:
以2′-O-乙酰基-3-羟基-11,12-环碳酸酯-6-O-甲基红霉素为原料,通过DMSO/P2O5氧化其3-羟基;再以六甲基二硅胺基钠为碱,经消除、咪唑酰基化"一锅煮"方法合成了抗生素泰利霉素的关键中间体--2′-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-12-O-咪唑酰基-6-O-甲基红霉素,总收率68.3%.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2′-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-12-O-咪唑酰基-6-O-甲基红霉素的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 红霉素 泰利霉素 中间体 药物合成
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 650-652
页数 分类号 O626|R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2010.05.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚国伟 北京理工大学生命学院 57 322 10.0 14.0
2 刘玮炜 淮海工学院化学工程学院 110 491 10.0 17.0
3 曹志凌 淮海工学院化学工程学院 32 68 5.0 6.0
7 徐伟 淮海工学院化学工程学院 2 6 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
红霉素
泰利霉素
中间体
药物合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
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