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摘要:
本研究根据已经发表的布氏杆菌基因序列,选择种间序列极为保守的保护性抗原L7/L12、OMP31基因,依此进行PCR扩增,利用引物卜设计好的限制性内切酶酶切位点进行荩因重组,构建了PME290-SDLOmp高效表达载体,并转化绿脓杆菌(PAK/2pfs).通过培养得到了表达产物,对表达产物进行SDS-PAGE和Western Blot鉴定,结果符合预期.本项研究为进一步开展布氏杆菌亚单位疫莆的研制奠定了基础.
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布鲁氏菌
L7/L12基因
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真核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 布氏杆菌L7/L12和OMP31基因克隆及融合表达
来源期刊 特产研究 学科 生物学
关键词 布氏杆菌 基因重组 表达载体构建 融合蛋白
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 4-8
页数 分类号 Q785
字数 3355字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4721.2010.04.002
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研究主题发展历程
节点文献
布氏杆菌
基因重组
表达载体构建
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
特产研究
双月刊
1001-4721
22-1154/S
大16开
吉林市长春市净月经济开发区聚业大街4899号
12-182
1962
chi
出版文献量(篇)
1876
总下载数(次)
5
总被引数(次)
9302
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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