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布氏杆菌L7/L12和OMP31基因克隆及融合表达
布氏杆菌L7/L12和OMP31基因克隆及融合表达
作者:
刘艳环
孙金霞
张广雷
李海涛
王文昊
王松
苗利光
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
布氏杆菌
基因重组
表达载体构建
融合蛋白
摘要:
本研究根据已经发表的布氏杆菌基因序列,选择种间序列极为保守的保护性抗原L7/L12、OMP31基因,依此进行PCR扩增,利用引物卜设计好的限制性内切酶酶切位点进行荩因重组,构建了PME290-SDLOmp高效表达载体,并转化绿脓杆菌(PAK/2pfs).通过培养得到了表达产物,对表达产物进行SDS-PAGE和Western Blot鉴定,结果符合预期.本项研究为进一步开展布氏杆菌亚单位疫莆的研制奠定了基础.
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L7/L12蛋白
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构建
真核表达
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
布氏杆菌L7/L12和OMP31基因克隆及融合表达
来源期刊
特产研究
学科
生物学
关键词
布氏杆菌
基因重组
表达载体构建
融合蛋白
年,卷(期)
2010,(4)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
4-8
页数
分类号
Q785
字数
3355字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-4721.2010.04.002
五维指标
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被引次数趋势
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研究主题发展历程
节点文献
布氏杆菌
基因重组
表达载体构建
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
特产研究
主办单位:
中国农业科学院特产研究所
中国农学会特产学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1001-4721
CN:
22-1154/S
开本:
大16开
出版地:
吉林市长春市净月经济开发区聚业大街4899号
邮发代号:
12-182
创刊时间:
1962
语种:
chi
出版文献量(篇)
1876
总下载数(次)
5
总被引数(次)
9302
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:
http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:
重大项目
学科类型:
能源
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