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南方根结线虫诱导辣椒基因CaRKNIF2的克隆与分析
南方根结线虫诱导辣椒基因CaRKNIF2的克隆与分析
作者:
茆振川
谢丙炎
邹学校
郑井元
陈国华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
WRKY转录因子
CaRKNIF2
cDNA
Southern杂交
基因表达
摘要:
[目的]明确辣椒(Capsicum annuum L. HDA149)中与南方根结线虫(Meloidogyne incognita)不亲和互作过程中抗性相关WRKY转录因子的基因结构及其表达模式.[方法]采用RACE结合RT-PCR方法克隆cDNA序列,并根据cDNA序列设计特异引物扩增DNA序列,Southern杂交确定基因拷贝数,实时荧光定量PCR方法分析该基因在线虫侵染后辣椒的不同组织和不同时间点的表达.[结果]从辣椒中克隆到一个WRKY转录因子基因CaRKNIF2(GenBank登录号:GQ253367),该基因编码区全长1 662 bp,编码553个推定的氨基酸,为单拷贝基因.CaRKNIF2基因编码区全长DNA序列2 530 bp,包含5个内含子和6个外显子.在线虫接种诱导处理时,该基因表达具有组织特异性,根尖组织中的表达量最高;接种3 h后在根尖组织中的表达量开始升高,12 h最高,此时相对表达量约为3.1倍.[结论]CaRKNIF2在线虫接种处理后的表达上调,表明该基因参与了抗性基因Me3介导的辣椒与根结线虫的不亲和互作,可能在此过程中具有重要功能.
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相关文献总数
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文献信息
篇名
南方根结线虫诱导辣椒基因CaRKNIF2的克隆与分析
来源期刊
中国农业科学
学科
农学
关键词
WRKY转录因子
CaRKNIF2
cDNA
Southern杂交
基因表达
年,卷(期)
2010,(24)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
5046-5054
页数
分类号
S6
字数
语种
中文
DOI
10.3864/j.issn.0578-1752.2010.24.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
谢丙炎
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
175
3639
30.0
51.0
2
邹学校
13
65
6.0
7.0
3
茆振川
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
40
564
12.0
22.0
4
陈国华
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
50
267
10.0
12.0
5
郑井元
1
6
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2013(1)
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二级引证文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
WRKY转录因子
CaRKNIF2
cDNA
Southern杂交
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
主办单位:
中国农业科学院
出版周期:
半月刊
ISSN:
0578-1752
CN:
11-1328/S
开本:
大16开
出版地:
北京中关村南大街12号
邮发代号:
2-138
创刊时间:
1960
语种:
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
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