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摘要:
[目的]明确辣椒(Capsicum annuum L. HDA149)中与南方根结线虫(Meloidogyne incognita)不亲和互作过程中抗性相关WRKY转录因子的基因结构及其表达模式.[方法]采用RACE结合RT-PCR方法克隆cDNA序列,并根据cDNA序列设计特异引物扩增DNA序列,Southern杂交确定基因拷贝数,实时荧光定量PCR方法分析该基因在线虫侵染后辣椒的不同组织和不同时间点的表达.[结果]从辣椒中克隆到一个WRKY转录因子基因CaRKNIF2(GenBank登录号:GQ253367),该基因编码区全长1 662 bp,编码553个推定的氨基酸,为单拷贝基因.CaRKNIF2基因编码区全长DNA序列2 530 bp,包含5个内含子和6个外显子.在线虫接种诱导处理时,该基因表达具有组织特异性,根尖组织中的表达量最高;接种3 h后在根尖组织中的表达量开始升高,12 h最高,此时相对表达量约为3.1倍.[结论]CaRKNIF2在线虫接种处理后的表达上调,表明该基因参与了抗性基因Me3介导的辣椒与根结线虫的不亲和互作,可能在此过程中具有重要功能.
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文献信息
篇名 南方根结线虫诱导辣椒基因CaRKNIF2的克隆与分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 WRKY转录因子 CaRKNIF2 cDNA Southern杂交 基因表达
年,卷(期) 2010,(24) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 5046-5054
页数 分类号 S6
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.24.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢丙炎 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 175 3639 30.0 51.0
2 邹学校 13 65 6.0 7.0
3 茆振川 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 40 564 12.0 22.0
4 陈国华 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 50 267 10.0 12.0
5 郑井元 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
WRKY转录因子
CaRKNIF2
cDNA
Southern杂交
基因表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
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