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摘要:
目的:探讨Rho蛋白激酶Ⅱ(Rho-associated coiled-coil-containing protein kinase Ⅱ,ROCK Ⅱ)特异性抑制剂Y-27632对脊髓损伤微环境下新生大鼠背根节(dorsal root ganglion,DRG)神经元轴突冉生和延长的影响.方法:取新生(<5d)SD大鼠胸腰段DRG神经元进行原代培养、提纯和鉴定.将健康雌性SD成年大鼠15只随机分为脊髓损伤组、假手术组和正常组,每组5只;用WD法制成T9平面脊髓损伤动物模型,造模7d后取T8~T10节段脊髓制作脊髓提取液.将新生大鼠DRG神经元分为5组进行培养:A组,DRG神经元+PBS;B组,DRG神经元+正常组脊髓提取液;C组,DRG神经元+假手术组脊髓提取液;D组,DRG神经元+损伤脊髓提取液;E组,DRG神经元+损伤脊髓提取液+不同浓度(5、10、20、30、40、50μmol/L)Y27632.培养2d后观察并比较各组新生大鼠DRG神经元轴突平均长度和微管(Tubulin βⅢ)荧光表达强度.结果:A、B和C组平均神经轴突长度及轴突远端tubulin βⅢ表达强度比较无统计学差异(P>0.05);D组明显减小,与A、B和C组分别比较有统计学差异(P<0.05).5、10μmol/L Y27632治疗组平均轴突长度以及轴突远端和生长锥tubulin μⅢ表达强度比D组有所增加(P<0.05),10μmol/L Y27632治疗组增加更明显,但小于A、B和C组(P<0.05).20~50μmol/L Y27632治疗组平均轴突长度以及轴突远端和生长锥tubulin βⅢ表达强度三组间比较无统计学差异(P>0.05);与5~10μmol/L Y27632治疗组、D组比较明显增加(P<0.05);与A、B、C组比较平均轴突长度无统计学差异(P>0.05),平均荧光密度明显增加(P<0.05).结论:损伤脊髓提取液能明显抑制新生大鼠DRG神经元轴突生长,导致轴突回缩.加入5~10μmol/L Y27632能促进轴突生长,20~50μmol/L Y27632更能明显促进轴突生长.
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文献信息
篇名 Y27632对脊髓损伤微环境下新生大鼠背根节神经元轴突再生的影响
来源期刊 中国脊柱脊髓杂志 学科 医学
关键词 脊髓损伤 背根节 轴突再生 Y27632 Rho蛋白激酶Ⅱ 大鼠
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 765-770
页数 分类号 R683.2|R965.1
字数 5304字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-406X.2010.09.16
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 康建平 泸州医学院第一附属医院脊柱外科 54 314 10.0 15.0
2 李骏 泸州医学院第一附属医院脊柱外科 16 45 4.0 5.0
3 叶飞 泸州医学院第一附属医院脊柱外科 29 134 7.0 10.0
4 冯大雄 泸州医学院第一附属医院脊柱外科 66 315 10.0 14.0
5 黄贻泽 泸州医学院第一附属医院脊柱外科 7 14 2.0 3.0
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Rho蛋白激酶Ⅱ
大鼠
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中国脊柱脊髓杂志
月刊
1004-406X
11-3027/R
大16开
北京市朝阳区樱花园东街中日友好医院内
82-457
1991
chi
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