成年小鼠脑创伤后海马组织中Hes1的表达

• 作者: 张奇 杨新宇 杨树源 赵旺淼 赵杰 郇林春
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 基因表达 脑损伤 海马 印迹法,蛋白质 免疫组织化学 荧光免疫测定 疾病模型,动物 小鼠,近交C57BL
• 年，卷（期）: 2010,（12）
• 页码范围: 1080-1082,后插1
• 分类号: R6
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2010.12.021

摘要

目的:观察和分析创伤性脑损伤后成年小鼠海马组织中Hes1的表达情况.方法:雄性C57BL/6小鼠66只,随机分为假手术(NC)组33只和创伤性脑创伤(TBI)组33只,通过单侧液压性损伤(FPI)的方法建立小鼠创伤性脑创伤模型.分别在成模后6 h、1 d、3 d和7 d通过颈椎脱臼处死小鼠,2组每个时间点各选取小鼠6只,采用实时荧光定量PCR检测海马中Hes1 mRNA的表达;创伤后3 d,每组分别选取小鼠6只和3只分别用Western blot法和荧光免疫组织化学染色方法检测Hes1蛋白的表达情况.实时荧光定量PCR和Western blot均以GAPDH作为内参照.结果:TBI组所有标本中均检测到Hes1的表达.TBI组与相应的NC组海马组织中Hes1 mRNA的表达情况各时点比较差异均有统计学意义(P＜0.05);TBI组创伤后3 d海马的蛋白表达量与NC组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).Hes1蛋白在NC组小鼠伤侧海马组织的细胞中广泛表达,而TBI组创伤后3 d Hes1蛋白的表达量明显降低.结论:Hes1可能参与了神经发生过程,并在随后的损伤修复中起重要的作用.