中国南方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤分子遗传学异常

• 作者: 叶洪涛 周元平 周英琼 张文燕 张雪梅 曾思恩 李永平 李甘地 王桂秋 莫祥兰
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤,黏膜相关淋巴样组织 眼肿瘤 原位杂交,荧光
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 513-517
• 分类号: R73
• 字数: 3630字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2010.08.003

摘要

目的 探讨中国南方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(简称MALT淋巴瘤)分子遗传学异常的发生情况.方法应用间期荧光原位杂交(FISH)方法,检测57例来自中国南方部分地区眼附属器MALT淋巴瘤病例组织中t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1、t(1;14)(p22;q32)/IgH-bcl-10、t(14;18)(q32;q21)/IgH-MALT1以及涉及bcl-6和FOXP1基因的染色体易位等分子遗传学异常.结果 57例眼附属器MALT淋巴瘤标本中,有9例携带染色体易位,总的发生率为15.8%.其中4例(7.0%)为t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1,1例(1.8%)为t(14;18)(q32;q21)/IgH-MALT1,1例(1.8%)为涉及bcl-6基因的染色体易位,3例(5.3%)为涉及IgH但未知与其易位伙伴基因的染色体易位.另外,伴有3个bcl-6基因或3个MALT1基因拷贝的分别有17例(29.8%)和21例(36.8%),同时伴有3个bcl-6基因和3个MALT1基因拷贝的有12例(21.1%).结论中国南方地区眼附属器MALT淋巴瘤中,存在MALT淋巴瘤特异性相关染色体易位t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1和t(14;18)(q32;q21)/IgH-MALT1,与中国北方地区和北美的报道有明显差异,进一步证实眼附属器MALT淋巴瘤的染色体易位存在地域性差异.MALT1基因3拷贝和bcl-6基因3拷贝现象是中国南方地区眼附属器MALT淋巴瘤中最常见的分子遗传学异常,提示其可能与MALT淋巴瘤的发病机制有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	莫祥兰	广西壮族自治区人民医院病理科	95	349	9.0	12.0
2	周英琼	桂林医学院病理学教研室	83	293	9.0	12.0
3	张文燕	四川大学华西医院病理科	69	351	11.0	15.0
4	曾思恩	桂林医学院病理学教研室	95	448	12.0	16.0
5	李永平	中山大学眼科医院病理科	57	194	8.0	9.0
6	李甘地	四川大学华西医院病理科	106	1008	12.0	27.0
7	王桂秋		10	21	3.0	4.0
8	周元平	南方医科大学南方医院感染内科	27	145	6.0	11.0