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摘要:
在真核生物细胞囊泡运输过程中的膜融合主要是由SNARE蛋白介导的, OsNPSN11是从水稻中克隆的Qb-SNARE家族基因, 文章将OsNPSN11构建到原核表达载体pET-30a中与6个His标签融合, 重组质粒pET-OsNPSN11转化BL21(DE3)0.5 mmol/L IPTG诱导4 h后获得了高效表达.用镍离子亲和树脂(Ni2+-NTA His Bind Resin) 纯化融合蛋白, 以纯化后的蛋白为抗原免疫新西兰家兔制备多克隆抗体, Western blotting结果显示, 该抗体能特异识别在原核系统表达的抗原, 以及水稻不同组织质膜组分中的OsNPSN11, 可用于转基因水稻中目标蛋白的表达分析.
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文献信息
篇名 水稻Qb-SNARE蛋白OsNPSN11多克隆抗体制备、鉴定与应用
来源期刊 遗传 学科 农学
关键词 水稻 Qb-SNARE蛋白 OsNPSN11 多克隆抗体 转基因表达分析
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 961-965
页数 分类号 S5
字数 5054字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1005.2010.00961
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王州飞 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 22 254 10.0 15.0
2 黄骥 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 38 873 14.0 29.0
3 鲍永美 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 8 96 6.0 8.0
4 王建飞 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 28 751 15.0 27.0
5 刘永惠 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 1 4 1.0 1.0
6 许冬清 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
Qb-SNARE蛋白
OsNPSN11
多克隆抗体
转基因表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
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19
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