APC11基因真核表达质粒构建及鉴定

• 作者: 周琳华 张宝 赵蕊 郑文岭 马文丽 黄海丽
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: APC11基因 基因表达与构建 pEGFP-C1载体
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 296-299
• 分类号: R34
• 字数: 2977字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2010.04.003

摘要

目的 克隆扩增APC11开放阅读框基因片段,构建其真核表达重组质粒,为后续研究其功能做准备.方法 按照GenBank中人APC11序列设计引物,以HeLa细胞cDNA为模板,扩增出基因片段.该片段与真核表达载体pEGFP-C1连接,得到的重组质粒经双酶切和测序鉴定后用Western印迹检验表达.结果 扩增片段长度为285 bp,重组真核表达质粒经双酶切鉴定后测序鉴定正确.Western印迹证实pEGFP-C1-APC11在真核细胞内表达.结论 成功克隆了APC11基因并构建了pEGFP-C1-APC11真核表达重组质粒,Western印迹证实其表达良好,对该基因功能的深入研究打下了坚实基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马文丽	南方医科大学基因工程研究所	275	1255	15.0	23.0
2	郑文岭	南方医科大学基因工程研究所	121	603	11.0	20.0
6	张宝	南方医科大学基因工程研究所	60	148	7.0	8.0
7	赵蕊	南方医科大学基因工程研究所	9	29	3.0	5.0
8	周琳华	南方医科大学基因工程研究所	7	39	4.0	6.0
9	黄海丽	南方医科大学基因工程研究所	4	7	2.0	2.0