涎腺腺样囊性癌侵袭转移相关微小RNA的筛选

• 作者: 张伟 李劲松 林钊宇 武东辉 潘朝斌 王友元 陈伟良 黄志权 黄洪章
• 来源期刊: 中华口腔医学研究杂志(电子版)
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA 涎腺腺样囊性癌 侵袭 转移 靶基因
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 563-569
• 分类号: R78
• 字数: 2795字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-1366.2010.06.005

摘要

目的 探讨不同转移能力涎腺腺样囊性癌(ACC)表达微小RNA(miRNA)的差异,以期筛选与ACC侵袭转移相关的miRNA及其所调控的靶基因.方法 以ACC高转移细胞株(ACC-M)为实验组,低转移细胞株(ACC-2)为对照组,采用高通量miRNA微阵列初步筛选两株细胞中差异表达的内源性miRNA,然后挑选几个显著差异表达的miRNA,采用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)进一步加以验证,同时运用miRNA靶基因预测软件预测其可能调控的靶基因.结果 芯片初筛显示,与ACC-2相比,ACC-M中表达差异具有统计学意义的miRNA分子有23个,其中上调表达的有14个(miR-15a、miR-16、miR-509-3p等),下调表达的有9个(miR-24、miR-98、miR-320等).qRT-PCR验证与miRNAs芯片结果相符合.靶基因软件预测显示,miR-98的靶基因为Ras和高迁移率蛋白A2,miR-320的靶基因为整合素β3,miR-509-3p的靶基因为CD164,它们均与恶性肿瘤侵袭转移有关.结论 不同转移能力的ACC存在差异表达的miRNA、miR-98、miR-320和miR-509-3p可能与ACC侵袭转移相关,可能通过调控相关靶基因参与ACC的侵袭转移进程.